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技术资料/正文
重症肌无力检验指标
660 人阅读发布时间：2023-02-24 17:41
前言：
重症肌无力简称为“MG”，是一种罕见的慢性自身免疫性神经肌肉疾病。MG临床特点是骨骼肌无力和易疲劳，易与运动性神经元病、线粒体肌病等疾病相混淆，MG自身抗体的检测对减少漏诊误诊非常重要。科润达生物将介绍几种用于MG分型诊断的德国进口试剂盒。
重症肌无力的分型
重症肌无力是一种典型的抗体介导的自身免疫性疾病。基于血清抗体特征分为AChR-MG、MuSK·MG、Titin·MG、LRP4·MG等亚型。
约有50%的单纯眼肌型以及85%的全身型MG患者的体内可以检测到AChR-ab；在部分AChR-ab阴性的全身型重症肌无力患者的体内可以检测到MuSK-ab（肌肉特异性酪氨酸激酶）或检测出低密度脂蛋白受体相关蛋白LRP4-ab；胸腺瘤伴MG患者，尤其是上皮细胞型胸腺瘤的MG的患者，其血清中可以检测到Titin-ab。除了这些已知的抗体，仍有部分MG自身免疫抗体检测不到的患者，我们一般称之为血清抗体阴性的重症肌无力（SNMG）患者。
值得关注的是MuSK抗体阳性的MuSK·MG患者。这类患者约占MG病例总数5%-10%，如果不能在早期发现，病程易快速进展，以致很快累及到呼吸肌，发生重症肌无力的危象。因此，临床上发现AChR-ab阴性而其它检查结果怀疑为MG时，应当进一步检查MuSK抗体来尽早确诊或排除MuSK·MG。
重症肌无力的试剂盒
科润达生物代理多种重症肌无力的试剂盒。IBL诊断公司出品的肌肉特异性络氨酸激酶抗体（MuSK-ab）的试剂盒，是世界上第一个商品化且通过CE产品认证的的MuSK-Ab试剂盒，目前在一些医院已经用于临床科研工作，品质反馈良好。此外，科润达生物仍有代理进口肌联蛋白抗体（TitinAb）试剂盒、进口乙酰胆碱受体抗体（AChRab）试剂盒。
重症肌无力诊断的展望：
随着重症肌无力相关自身抗体种类的不断发现，丰富了医学研究人员对MG病理过程的理解，增加了MG诊断的特异度，对重症肌无力及其相关抗体检测方法的认识，有助于分型诊断及精准治疗，科润达生物欢迎用户来电垂询，我们将为您提供真诚服务！
重症肌无力简称为“MG”，是一种罕见的慢性自身免疫性神经肌肉疾病。MG临床特点是骨骼肌无力和易疲劳，易与运动性神经元病、线粒体肌病等疾病相混淆，MG自身抗体的检测对减少漏诊误诊非常重要。科润达生物将介绍几种用于MG分型诊断的德国进口试剂盒。
重症肌无力的分型
重症肌无力是一种典型的抗体介导的自身免疫性疾病。基于血清抗体特征分为AChR-MG、MuSK·MG、Titin·MG、LRP4·MG等亚型。
约有50%的单纯眼肌型以及85%的全身型MG患者的体内可以检测到AChR-ab；在部分AChR-ab阴性的全身型重症肌无力患者的体内可以检测到MuSK-ab（肌肉特异性酪氨酸激酶）或检测出低密度脂蛋白受体相关蛋白LRP4-ab；胸腺瘤伴MG患者，尤其是上皮细胞型胸腺瘤的MG的患者，其血清中可以检测到Titin-ab。除了这些已知的抗体，仍有部分MG自身免疫抗体检测不到的患者，我们一般称之为血清抗体阴性的重症肌无力（SNMG）患者。
值得关注的是MuSK抗体阳性的MuSK·MG患者。这类患者约占MG病例总数5%-10%，如果不能在早期发现，病程易快速进展，以致很快累及到呼吸肌，发生重症肌无力的危象。因此，临床上发现AChR-ab阴性而其它检查结果怀疑为MG时，应当进一步检查MuSK抗体来尽早确诊或排除MuSK·MG。
重症肌无力的试剂盒
科润达生物代理多种重症肌无力的试剂盒。IBL诊断公司出品的肌肉特异性络氨酸激酶抗体（MuSK-ab）的试剂盒，是世界上第一个商品化且通过CE产品认证的的MuSK-Ab试剂盒，目前在一些医院已经用于临床科研工作，品质反馈良好。此外，科润达生物仍有代理进口肌联蛋白抗体（TitinAb）试剂盒、进口乙酰胆碱受体抗体（AChRab）试剂盒。
重症肌无力诊断的展望：
随着重症肌无力相关自身抗体种类的不断发现，丰富了医学研究人员对MG病理过程的理解，增加了MG诊断的特异度，对重症肌无力及其相关抗体检测方法的认识，有助于分型诊断及精准治疗，科润达生物欢迎用户来电垂询，我们将为您提供真诚服务！