葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)水平监测的意义
1193 人阅读发布时间:2024-04-29 09:31
前言:
目前,两种主要的肠促胰岛素分别是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1),以刺激胰腺β细胞分泌胰岛素。与GLP-1不同的是,GIP对胰岛素释放的作用依赖于葡萄糖循环水平的增加,且它的释放位置为十二指肠和空肠近端。因此,GIP可能作为一种促胰岛素剂和合成代谢剂发挥更大的生理作用。
GIP是什么:
葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是肠道分泌的两种主要的肠促胰岛素激素,可刺激胰腺β细胞分泌胰岛素。GIP原被命名为“胃抑制多肽”,因为它具有抑制胃酸分泌的能力,后经大量研究发现,它具有另一个重要的生物学作用,即增强胰岛素分泌的能力,刺激胰岛素的分泌和合成。因为GIP对胰岛素释放的作用依赖于葡萄糖循环水平的增加,因此,GIP被重新命名为“葡萄糖依赖性促胰岛素多肽”。
GIP的分泌与代谢:
GIP是由肠道内分泌细胞---K细胞分泌产生的,主要位于十二指肠和空肠近端。它是一个含有42个氨基酸的多肽,事实上,其本身来源于其激素前体的蛋白水解过程。虽然成熟的多肽长度为42个氨基酸,但只有前30个氨基酸才能产生其生物学效应,以使配体结合和受体激活。经研究发现,人体中GIP的半衰期约为20min,成熟的GIP易被血清中存在的二肽基肽酶IV进行蛋白水解消化。
GIP的功能:
GIP与GLP-1一样,都是通过与它们的特定受体结合来发挥作用,GIP受体广泛分布于外周器官,包括胰腺、肠道、脂肪组织、心脏、肾上腺皮质和大脑,这表明其可能还具有其他功能。由于GIP位于空肠近端,而GLP-1位于空肠远端,因此,GIP可能作为一种促胰岛素剂和合成代谢剂进而发挥更大的生理作用。
除了刺激胰岛素的释放与合成,GIP还被证明了可以放大胰岛素对靶组织的影响。在脂肪组织中,GIP可以刺激脂肪酸合成,增强胰岛素刺激的脂肪酸与甘油三酯结合,增强胰岛素受体亲和力,增加胰岛素刺激的葡萄糖转运的敏感性。此外,GIP还具有可增强餐后胰高血糖素反应、促进脂肪沉积以及促进骨形成等作用。
GIP检测试剂盒:
日本IBL诊断公司出品的GIP检测试剂盒,基于ELISA(酶联免疫吸附试验)技术,可用于定量检测人/小鼠/大鼠血清、EDTA血浆和细胞上清液中总/活性GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)的浓度。这款试剂盒使用的设备为酶标仪,操作简单,适用于糖尿病和肥胖或其他代谢性疾病的研究。
结语:
鉴于GIP释放的位置和时间,它是一种理想的合成代谢剂,可对其进行更深入的研究,以确定它在糖尿病和肥胖的病因医学中的确切作用。
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参考文献:
- Yip RG, Wolfe MM. GIP biology and fat metabolism. Life Sci. 2000;66(2):91-103. doi: 10.1016/s0024-3205(99)00314-8. PMID: 10666005.