新型登革热诊断用IGM—ELISA试剂盒的评估

发布时间：2019-08-13 14:19 | 点击次数：998

最近约翰A伯恩斯医学院和夏威夷大学的研究人员所进行了一项研究，该研究项目对InBios 公司的登革热IGM检测试剂盒（用于定性的检测登革热病毒重组抗原的IGM抗体。）作出了评估。研究使用了一些从夏威夷、越南、纽埃、新加坡以及美国萨摩亚采集来的很有代表性的临床血清样本，并且将该试剂盒与in-house MAC-ELISA试剂盒进行了对比。

结果显示该试剂盒的一致性、灵敏度以及特异性分别是94.92和94%。对比表明该试剂盒能在5个小时内得出结果，而in-house MAC-ELISA''却需要2到3天，在检测时间方面该试剂盒有着相当的优势。

这项题为新型登革热感染诊断用IGM—捕捉法ELISA试剂盒的评估”的研究被发表在《临床微生物学》期刊上 2013.6. 51(9):3102-6.

关于INBIOS国际公司：

INBIOS国际公司坐落于美国华盛顿州西雅图市600号第一大街南 562.从事传染病诊断试剂的生产。INBIOS通过了FDA注册和ISO13485:2003认证。公司生产了全系列的登革热检测产品，包括登革热IGM、IGG以及NS1的ELISA检测试剂和登革热NS1快速检测试剂

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